La recherche devrait avoir un fort impact, être novatrice et stimulante. Que découvrirez-vous?

Projet 1: Immunothérapies ciblées contre le cancer

De nouvelles thérapies contre le cancer reposent sur le ciblage de marqueurs présents à la surface des cellules cancéreuses des cellules T à récepteur antigénique chimère, des d’anticorps conjugués à une drogue ou des vaccins. Ces traitements fonctionnent bien pour plusieurs patients avec certains types de cancers du sang, mais leur application dans d’autres types de cancer est limitée en partie par le manque de marqueurs spécifiques aux cancers..

Plusieurs groupes et nous-mêmes avons observé une large gamme de variations de l’épissage de l’ARN dans divers types de tumeurs (e.g. Jha, Quesnel-Vallières et al., 2022). Nous avons développé un pipeline bioinformatique pour identifier des antigènes de surface qui pourraient être ciblés par immunothérapie.

Nos efforts se concentrent présentement sur la validation expérimentale de candidats qui semblent être des cibles d’immunothérapies privilégiées dans des cancers à haut risque tels que leucémie aiguë myéloïde et le cancer du pancréas.

Projet 2: Régulation de l’épissage de l’ARN dans le système immunitaire

Des événements d’épissage alternatif de l’ARN sont co-régulés pour soutenir le développement et les fonctions du système nerveux (e.g. Quesnel-Vallières et al., 2015). En plus d’expliquer des mécanismes moléculaires essentiels à la complexité du cerveau, certains programmes d’épissage alternatifs sont impliqués dans des maladies et désordres du système nerveux (e.g. Quesnel-Vallières et al., 2016).

Tout comme les composantes du système nerveux, les cellules immunitaires montrent une remarquable diversité cellulaire, moléculaire et environnementale. Nous croyons que des événements d’épissage alternatif propres au système immunitaire participent à cette complexité. Nos analyses bio-informatiques ont révélé un certain nombre de gènes qui pourraient agir comme régulateurs de l’épissage alternatif et qui sont spécifiquement exprimés dans dans des populations définies de cellules hématopoïétiques.

Nous voulons maintenant confirmer le rôle de ces gènes candidats dans la régulation de l’épissage dans des cellules immunitaires et de caractériser leurs fonctions.

Projets 3, 4 et plus encore: Qu’est-ce qu’un gène? Quelles forces ont régulé

l’expression des gènes durant l’évolution?

Il faut parfois poser de grandes questions. Peut-être pensez-vous déjà à de telles questions vous-mêmes. Voulez-vous en discuter?

Les projets soutenus reposeront surtout sur la bioinformatique.