Nous examinons les variations de l’ARN pour trouver de nouveaux traitments contre le cancer
Notre labo utilise des données de séquençage à haut débit et des validations expérimentales pour trouver des variations de l’ARN impliquées dans le développement de tissus normaux et des cancers.
En étudiant les variations d’épissage de l’ARN, il est possible de
découvrir des signatures moléculaires ignorées par d’autres approches.
Au cours des dernières années, l’analyse du transcriptome a permis
d’apporter une lumière nouvelle sur des questions fondamentales
dans les domaines des troubles du spectre de l’autisme et du
cancer. Par exemple, nous avous trouvé que:
- Un programme d’épissage alternatif de l’ARN est causelement lié à une large fraction des cas de troubles du spectre de l’autisme - voir Irimia et al. 2014, Quesnel-Vallières et al. 2016
- Une large gamme de tumeurs partage des signatures moléculaires communes caractérisées par la dérégulation des processus liés à l’ARN - voir Jha, Quesnel-Vallières et al. 2022
Vision
Le laboratoire a officiellement ouvert ses portes en septembre 2023. Notre recherche repose sur une combinaison d’analyses bioinformatiques pour générer des hypothèses et des expériences en laboratoire pour décrire les fonctions biologiques. Nous croyons que l’étude de l’épissage ARN ouvrira de nouvelles voies thérapeutiques pour le traitement du cancer. Nous croyons aussi que le rôle de l’épissage alternatif dans le développement et les fonctions du système immunitaire est largement sous-estimé et que la caractérisation de ces processus permettra de mieux décrire et prendre en charge les cancers du sang.
Financement
Le laboratoire est financé par une Bourse pour la relève scientifique
de la Société de recherche sur le cancer ainsi que des fonds de
démarrage de l’Université de Sherbrooke et du CRCHUS.
